以上致聋原因中，“老年性耳聋”只能靠佩戴助听器提供帮助。外伤性与职业性耳聋属于环境与个体防护上的问题，这里不一一讲到。我们着重讲关于遗传性耳聋与药物性耳聋的预防。具体说主要有两种预防措施：一是基因筛查；二是防止药物致聋。

        （1）基因筛查

        a、基因筛查意义：

        耳聋高危人群的基因筛查，可以早期发现对药物敏感的个体、遗传性耳聋个体，以及耳聋基因突变的携带者。“耳聋基因突变的携带者”是指一些夫妻是听力正常的人,但他们是耳聋基因的携带者，他们自己本身不聋，但是会把突变遗传给新生儿.导致新生儿耳聋。有研究认为，这类人每次生育产生聋儿的风险为25%。 对此类人群，防控耳聋从基因筛查开始，是很有效的预防方式。

        此外对新生儿的基因筛查，是除了上述人群外又一实现早期诊断、早期干预的有效方式.可以显著提高新生儿听力障碍的检出率，减少耳聋的发生以及进行早期干预。 

        b、基因筛查方式及效果

        基因筛查仅需要提供2ml静脉血，即可监测致聋基因，明确耳聋的病因，预防和控制耳聋的发生发展。这种检测方式不会对受检人身体造成任何伤害。具体筛查效果分别为：

       （Ⅰ）对于药物性耳聋，查明病因，保护残存听力，预防家人及下一代耳聋；

       （Ⅱ）对于大前庭导水管综合征耳聋，查明原因、保护残存听力，预防家人及下一代耳聋；

        （Ⅲ）对于儿童听障，查明病因，早期进行医学康复治疗、保护残留听力，指导孩子日常生活，提高生活条件；

       （Ⅳ）对青年听障的未来婚配生育起重要指导作用，预防下一代发生耳聋残疾；

       （Ⅴ）对于听障夫妇或有再生育要求的年轻夫妇，可提供遗传咨询和指导，符合适应症者，可在妊娠早期通过产前诊断预判胎儿的听力情况，预防聋儿出生。

        C、基因筛查对象：

       （Ⅰ）耳聋易感儿童和遗传耳聋生育高危人群。

       （Ⅱ）新生儿

        (2)药物致聋易感人群的早期预防:

        一般来说敏感性体质对药物的敏感性是会遗传的。前面说到有资料统计耳聋的人中与遗传因素有关的占一半。这就是说,有敏感体质遗传性基因的家族,其家人一般不能使用氨基糖甙类抗生素药物。对此,国家残疾人工作十二五规划中提出“严格执行《耳毒性药物临床使用规范》，预防和减少药物导致耳聋的发生。” 

         耳毒性氨基糖甙类药物目录：

        链霉素、卡那霉素、妥布霉素（康普霉素）、大观霉素、新霉素、庆大霉素、威地霉素、西索米星（紫苏霉素、西索霉素）、小诺霉素、阿司米星、阿米卡星（丁胺卡那霉素）、奈替米星（奈特、力确兴、诺达）、核糖霉素、爱大（硫酸依替米星）、依克沙（硫酸依帕米星）、小儿利宝（硫酸庆大霉素）等。

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